Udhëtimi im Deri tani
Përshëndetje, emri im është Anne dhe jam 57 vjeç dhe kam Limfomë Folikulare Non Hodgkin, Klasa 1, faza e hershme.
Udhëtimi im deri tani - maj 2007 vura re një gungë në ijë - fjalë për fjalë dukej se u shfaq brenda natës, pasi ishte pa dhimbje, ndoshta nuk do të kisha kërkuar mendimin mjekësor përveçse të kisha një takim për kontrollin tim vjetor. Ajo u konsiderua si një hernie e mundshme, kështu që ne pritëm disa javë për të parë nëse ajo u zhduk, ajo në fakt u rrit pak më e madhe.
Më dërguan për teste dhe nisi udhëtimi im; kur doktori im më informoi për rezultatet, ndihej surreale – nuk kisha dëgjuar kurrë për Limfomën, nuk e kisha idenë se çfarë ishte apo si do ta ndryshonte jetën time përgjithmonë.
Më referuan në Klinikën e Kancerit Nepean dhe më kujtohet se isha ulur duke pritur të takohesha me specialistin tim dhe mendoja se do të më thoshin se kishte pasur një gabim - këtu më thanë se kisha kancer, por nuk kisha aq shumë dhimbje koke!
U takova me mjekun tim specialist dhe ai konfirmoi se kisha Limfomë, megjithëse kërkoheshin më shumë teste për të përcaktuar se cilën tendosje kisha, plus shkallën dhe fazën. Unë bëra analizat përkatëse dhe rezultatet e para pasqyruan një lexim "gri" dhe kërkova një test tjetër të palcës kockore për të konfirmuar fazën. Më dukej shqetësuese kjo; Doja të filloja me trajtimin për të kuruar "këtë gjë" - duke mos e kuptuar në atë pikë se aktualisht nuk ka kurë për llojin tim të Limfomës.
Mjeku im rekomandoi ciklet e kimioterapisë me Mabthera dhe të përfundoni me pak rrezatim. Unë isha shumë me fat pasi kërkova vetëm doza të lehta dhe trupi im i toleroi mirë trajtimet dhe vazhdova të punoja gjatë gjithë kohës.
Kompania për të cilën punoj është jashtëzakonisht mbështetëse, ata më lejuan të zgjas orët e mia për t'iu përshtatur trajtimeve, takimeve dhe lodhjes që përjetova prej saj. Besoj se vazhdimi i punës më ndihmoi në këtë periudhë pasi bëhej fjalë për gjënë e vetme “Normale” që ndodhte në këtë kohë.
Unë jam ende duke marrë Mabthera çdo 3 muaj. Unë jam mirë, në remision, ende duke punuar, duke rënë daulle (mjerisht kjo nuk i ka përmirësuar aftësitë e mia të daulleve) dhe duke kërcyer. Kur u diagnostikova për herë të parë, doja të siguroja sa më shumë që të mundja për të dhe më dukej shumë shqetësuese që të vetmit njerëz që zbulova se kush kishin Limfomë kishin vdekur të gjithë prej saj. Në vitin 2008 zbulova Lymphoma Australia (Shoqata për Mbështetjen dhe Kërkimin e Limfomës) dhe gjatë një udhëtimi në Qld, këta njerëz të bukur hoqën dorë një ditë për t'u takuar me mua dhe nuk mund t'ju them ndikimin që patën në udhëtimin tim; Këtu ishin këta njerëz të bukur që jetonin plot jetë dhe me Limfomën, më dhanë shpresë.
Ajo që m'u duk shqetësuese në lidhje me diagnostikimin me kancer ishte se humba identitetin tim - nuk isha më "Anne" por një paciente me kancer, m'u deshën rreth katërmbëdhjetë muaj që ta përballoja këtë dhe tani jam sërish Anne, megjithëse me një komponent shtesë. “Limfoma – Kanceri” nuk më dikton kush jam, më ka ndryshuar jetën, por nuk e kontrollon më jetën time.
Gjithashtu më ka bërë të shqyrtoj të gjitha aspektet e jetës sime në mënyrë më kritike dhe ka ndryshuar pikëpamjen time për atë që është vërtet e rëndësishme dhe çfarë jo. Më ka mundësuar të përballoj më lehtë dhe të mos stresohem për gjërat e “vogla”. Jam bërë anëtare e Lymphoma Australia për të kthyer diçka; Mendoj se do të jetë e vlefshme nëse mund të bëj një ndryshim pozitiv në udhëtimin e vetëm një personi.
Përvoja më ka mësuar të vlerësoj që kam qenë dhe vazhdoj të jem i rrethuar nga njerëzit më të mrekullueshëm, të cilët ndonjëherë në të kaluarën i konsideroja si të mirëqenë. Si të gjithë ne, e ardhmja ime është e pasigurt, megjithatë, tani nuk marr asgjë si të mirëqenë dhe vlerësoj çdo moment dhe e bëj çdo ditë të rëndësishme.
Anne
