Ajo që një mjek mendoi se ishte një rast i thjeshtë i ekzemës së të rriturve në dhjetor 2008, filloi tetë muaj vizita te mjeku, analiza gjaku, rreze x, skanime, biopsi, pilula, ilaçe dhe locione. Kjo më në fund çoi në diagnozën e limfomës. Dhe jo çdo limfomë, por qeliza B e pasur me qeliza T, një nën-kategori 'gri' e limfomës difuze të qelizave B të mëdha, limfoma jo-Hodgkin, faza 4.
Simptomat e mia filluan në nëntor 2008 kur u ktheva në shtëpi nga shkolla. Kisha një skuqje në bust, për të cilën një mjek mendoi se ishte mykotike. Disa ditë më vonë, një mjek tjetër diagnostikoi Pityriasis Rosea dhe më vuri prednizon. Skuqja vazhdoi, në fakt u përkeqësua dhe u referova te një dermatolog. Ai rriti dozat e mia të prednizonit, gjë që e pastronte atë, kështu që në ditën e Krishtlindjes dukesha shumë mirë dhe në prag të Vitit të Ri, (motra ime 21) lëkura ime ishte kthyer pothuajse në normalitet.
Kjo nuk zgjati shumë dhe nga fundi i janarit skuqja u kthye.
Në mes të shkurtit, këmbët e mia filluan të më dhembin sikur po digjeshin. Ata dolën me gunga me pamje të mavijosur që pas disa analizave patologjike konfirmuan Eritema Nodosum. Në të njëjtën kohë, mjeku im i ri i përgjithshëm urdhëroi një biopsi të lëkurës pasi skuqja ishte kthyer dhe përkeqësohej. Rezultatet nga kjo sugjeruan një kafshim merimange ose një reagim ndaj ilaçit që nuk ishte i saktë. Kjo gjendje u pastrua pas disa javësh të tjera me prednizon.
U ktheva te dermatologu në fillim të marsit për një kontroll. Skuqja ishte ende aty dhe nuk reagonte ndaj asnjë ilaçi. Për shkak se ajo u shfaq në pjesën e brendshme të bërrylit tim dhe prapa gjunjëve, dhe unë kisha një histori të astmës në fëmijëri, ky mjek vazhdoi diagnozën e tij origjinale të ekzemës së të rriturve, megjithëse në këtë kohë kisha skuqje në fytyrën, qafën, gjoksin dhe shpinën. , bark, kofshë e sipërme dhe ijë. Isha i mbuluar në të dhe më kruhej aq sa mund të ishte.
Në këtë fazë, lëkura ime ishte aq e keqe sa babai im m'i lidhte krahët me fasha para se të shkoja në shtrat për të më ndaluar t'i gërvishtja. Në fund të marsit, skuqja në krahët e mi ishte aq e keqe sa mund të ndjeje se nxehtësia dilte prej tyre nga një këmbë larg. U dërgova në spital ku mjekët më thanë se ishte thjesht ekzemë, se nuk ishte e infektuar dhe të merrja një antihistamine. Të nesërmen u ktheva te mjeku im i përgjithshëm, i cili ndjeu erën e infeksionit para se të kisha përfunduar heqjen e fashave.
Erythema Nodosum u kthye në fillim të prillit. Dy javë më vonë u ktheva te mjekët kur mamaja ishte e shqetësuar me shikimin e syve të mi. Njëri qepallë ishte mjaft i fryrë dhe dukej sikur isha i çmendur me rimelin kafe rreth të dy syve. Disa krem steroide e zgjidhën këtë.
Një muaj më vonë u ktheva te mjeku i përgjithshëm me një infeksion në sy të quajtur Konjuktiviti Phlyctenular. Pikat e steroideve përfundimisht e pastruan këtë.
Skanimi CT sugjeroi Sarkoidozë të mundshme, por radiografi nuk e përjashtoi limfomën.
U urdhërua një biopsi me gjilpërë të imët. Dy ditë më vonë, mjeku ynë i përgjithshëm telefonoi për të thënë se limfoma ishte konfirmuar. Ndërsa fillimisht isha i shtangur dhe i zemëruar me diagnozën dhe pata një qarje për të, unë dhe familja ime në fakt u lehtësuam shumë që patëm një diagnozë dhe e dinim se ishte e trajtueshme dhe e shërueshme.
Unë u referova në RBWH nën kujdesin e hematologut Dr Kirk Morris.
Dr Morris urdhëroi teste të shumta si funksioni i zemrës, skanimi PET, palca e eshtrave dhe funksioni i mushkërive të cilat u bënë gjatë javës së ardhshme. PET zbuloi se sistemi im limfatik ishte i mbushur me kancer.
Ishte sikur trupi im ta dinte që sëmundja më në fund ishte zbuluar pasi në fund të këtyre testeve, trupi im ishte mbyllur. Shikimi im ishte i dëmtuar, fjalimi im ishte i turbullt dhe kujtesa ime ishte zhdukur. Unë u shtrova menjëherë në spital dhe u krye një MRI. Qëndrova në spital për 10 ditë gjatë së cilës ata bënë edhe një biopsi të nyjeve limfatike, pashë mjekët e tyre dermo dhe okular dhe prita se çfarë trajtimi do të më bënin për kancerin.
Lehtësimi im me përfundimin e një diagnoze vazhdoi gjatë gjithë muajve të trajtimit dhe unë shkoja gjithmonë në spital, qoftë për një kontroll apo kimio, me një buzëqeshje në fytyrë. Infermieret shpesh komentonin se sa e gëzuar isha dhe ishin të shqetësuar se nuk po e përballoja, por po shfaqja një fytyrë të guximshme.
Chop-R ishte kimioterapia e zgjedhur. Unë e mora dozën time të parë më 30 korrik dhe më pas çdo dy javë pas kësaj deri më 8 tetor. U porositën një CT dhe një PET tjetër përpara se të shihja përsëri Dr Morris në fund të tetorit. Asnjëri prej nesh nuk u befasua fare kur më tha se kanceri ishte ende aty dhe se do të kisha nevojë për një raund tjetër kimio, këtë herë ESHAP. Ai përmendi gjithashtu se një transplant i qelizave staminale ishte në kartat.
Për shkak se kjo kimioterapi u dorëzua me infuzion për 22 orë për pesë ditë me një pushim prej 14 ditësh, unë kisha një linjë PIC të futur në krahun tim të majtë. Gjithashtu, përfitova maksimalisht nga të qenit i lirë për Kupën e Melburnit dhe shkova në një festë përpara se të filloja ESHAP-in. Kjo u përsërit tre herë, duke përfunduar pak para Krishtlindjeve. Gjatë kësaj kohe unë bëra gjakderdhje shumë rregullisht dhe u pranova në nëntor në mënyrë që të mund të mblidhnin qelizat e mia staminale për transplantim.
Gjatë gjithë kësaj periudhe lëkura ime mbeti e njëjtë - e ndyrë. Krahu im i majtë u fry pasi kisha krijuar mpiksje gjaku rreth PIC, kështu që kthehesha në spital çdo ditë për gjak dhe vendosa hollues gjaku dhe gjithashtu bëra një transfuzion trombocitesh. PIC u hoq menjëherë pas Krishtlindjeve dhe unë e shfrytëzova sa më shumë këtë që do të shkoja në plazh për disa ditë. (Nuk mund ta lagësh një PIC.)
Janar 2010 dhe u ktheva në spital për të mësuar rreth transplantit tim autolog të palcës kockore (qelizat e mia staminale), dhe për teste të ndryshme bazë dhe futjen e një linje Hickman.
Për një javë më mbushën plot me kimioterapi për të më vrarë palcën e eshtrave. Një transplant i palcës së eshtrave ose qelizave staminale është si të prishësh hard diskun e një kompjuteri dhe ta rindërtosh atë. Transplanti im u bë herët pas drekës dhe zgjati 15 minuta. Më rikthejnë 48 ml qeliza. U ndjeva i mrekullueshëm pas kësaj dhe u ngrita shumë shpejt.
Por djalë, a u rrëzova disa ditë pas kësaj. Ndihesha e neveritshme, kisha ulçera në gojë dhe në fyt, nuk po haja dhe disa ditë pas transplantit isha në agoni me dhimbje në bark. U urdhërua një CT, por asgjë nuk u shfaq. Dhimbja vazhdoi kështu që më vunë një koktej droge për ta lehtësuar atë. Dhe ende nuk ka lehtësim. I kisha paketuar valixhet për të shkuar në shtëpi pas tre javësh, por fatkeqësisht do të më lëshonin. Jo vetëm që nuk më lanë në shtëpi, por më 1 mars më çuan në operacion pasi e kuptuan që barku im ishte plot me qelb. Lajmi i vetëm i mirë gjatë kësaj kohe ishte qelizat staminale ishin marrë mirë dhe 10 ditë pas transplantit lëkura ime më në fund filloi të shërohej.
Sidoqoftë, përfundova duke festuar ditëlindjen time të 19-të në ICU dhe mbaja mend në mënyrë të paqartë tufën e balonave që më bleu Annie ime.
Pas një jave që isha në një koktej me ilaçe kundër dhimbjeve (shumë prej të cilëve kanë vlerë në rrugë) dhe antibiotikë me spektër të gjerë, mjekët në ICU më në fund patën një emër për insektin që më kishte sëmurë pas transplantit tim - mycoplasma hominis. Nuk mbaj mend asgjë gjatë kësaj kohe pasi isha shumë i sëmurë dhe kisha dy dështime të sistemit - mushkëritë dhe trakti gastrointestinal.
Tre javë më vonë dhe mijëra dollarë analiza, ilaçe, droga dhe më shumë ilaçe, u lirova nga ICU dhe u ktheva në repartin ku qëndrova vetëm për një javë. Gjendja ime mendore pasi kalova 8 javë në spital kur më thanë fillimisht 4 nuk ishte vërtet e mirë. Më liruan nga spitali pikërisht në kohën e Pashkëve me premtimin se do të merrja kontrolle dy herë në javë. Një muaj dola nga spitali dhe përfundova me rastin e pakëndshëm të herpesit, i cili zgjati tre javë.
Që nga koha kur fillova kimioterapinë deri pas ICU, më humbën flokët e mi të gjatë ngjyrë kafe tre herë dhe pesha ime shkoi nga 55 kg në mbi 85 kg. Trupi im është i mbuluar me plagë nga biopsitë, operacionet, çantat e kullimit, linjat qendrore dhe analizat e gjakut në bollëk, por unë jam pa kancer dhe kam qenë tani që nga transplanti im në shkurt 2010.
Falënderimet e mia për stafin e repartit 5C të RBWH, hematologjinë dhe ICU për kujdesin kaq të mirë për mua dhe familjen time.
Gjatë kësaj periudhe më dërguan edhe te mjeku i përgjithshëm. Unë isha një enigmë e plotë për të. Ai urdhëroi 33 analiza gjaku në tre vizita gjatë të cilave ai zbuloi se nivelet e mia ACE (Enzima Konvertuese e Angiotensionit) ishin të larta. Nivelet e mia të IgE ishin gjithashtu anormalisht të larta, në 77 600, kështu që ai shikoi sindromën Hyper-IGE. Ndërsa nivelet e mia të ACE po ndryshonin, ai urdhëroi përsëri këtë test, duke më thënë se do të urdhërohej një skanim CT nëse ky test do të kthehej i lartë. Unë dhe familja ime nuk kemi qenë kurrë kaq të lumtur të marrim një telefonatë nga një operacion i mjekut për të thënë se diçka nuk shkonte. Kjo do të thoshte se ne ishim në rrugën e një diagnoze se çfarë po i shkaktonte të gjitha këto gjëra të çuditshme që po ndodhnin në trupin tim.
