Përmbledhje e Limfomës Burkitt
Limfoma Burkitt është nëntipi më agresiv i limfomës, dhe mendohet të jetë lloji më i shpejtë i rritjes - ose lloji më agresiv i kancerit.
Për shkak se fillon dhe përhapet shumë shpejt, duhet të trajtohet me kimioterapi intensive shumë shpejt pas diagnozës. Megjithatë, për shkak se kimioterapia funksionon më mirë në qelizat me rritje të shpejtë, ajo është shumë e efektshme në shkatërrimin e qelizave të Limfomës Burkitt.
Shumë njerëz me Limfomë Burkitt mund të kurohen.
Kuptimi i limfociteve të qelizave B
Limfoma Burkitt është një kancer i limfociteve të qelizave B, kështu që për të kuptuar Limfomën Burkitt duhet të dini pak për limfocitet e qelizave B.
Limfocitet e qelizave B:
- Janë një lloj i qelizave të bardha të gjakut.
- Luftoni infeksionet dhe sëmundjet për t'ju mbajtur të shëndetshëm.
- Mbani mend infeksionet që keni pasur në të kaluarën, kështu që nëse merrni përsëri të njëjtin infeksion, sistemi imunitar i trupit tuaj mund ta luftojë atë në mënyrë më efektive dhe më shpejt.
- Krijohen në palcën e eshtrave (pjesa sfungjerore në mes të kockave tuaja), por zakonisht jetojnë në shpretkë dhe në nyjet limfatike. Disa jetojnë në timusin dhe gjakun tuaj gjithashtu.
- Mund të udhëtojë përmes sistemit tuaj limfatik, në çdo pjesë të trupit tuaj për të luftuar infeksionin ose sëmundjen.
Limfoma Burkitt zhvillohet kur disa nga qelizat tuaja B bëhen kanceroze. Ata rriten në mënyrë të pakontrolluar, janë jonormale dhe nuk vdesin kur duhet.
Kur keni Limfomën Burkitt, limfocitet tuaja kanceroze të qelizave B:
- Rriten dhe shumohen shumë shpejt.
- Nuk do të funksionojë aq efektivisht për të luftuar infeksionet dhe sëmundjet.
- Shikoni dhe silluni shumë ndryshe nga qelizat tuaja të shëndetshme B.
- Mund të shkaktojë zhvillimin dhe rritjen e limfomës në shumë pjesë të trupit tuaj.
Nëntipet e Limfomës Burkitt
Ekzistojnë nëntipe të ndryshme të limfomës. Klikoni në titujt më poshtë për të mësuar rreth nënllojeve të ndryshme.
Limfoma endemike Burkitt, e cila është më e zakonshme tek njerëzit me prejardhje afrikane dhe është limfoma më e zakonshme tek fëmijët afrikanë. Është gjithashtu më e zakonshme tek njerëzit që kanë pasur malarie ose virusin Epstein-Barr (EBV).
Limfoma endemike Burkitt shpesh fillon në nofullën tuaj, ose në kockat e tjera të fytyrës tuaj, por mund të fillojë edhe në bark (bark).
Limfoma sporadike Burkitt mund të ndodhë në çdo pjesë të botës dhe si shumë limfoma mendohet të jetë më e zakonshme tek njerëzit që kanë pasur një infeksion me virusin Epstein-Barr. Shpesh fillon në bark, kështu që mund të jetë e zakonshme për dhimbje ose siklet në bark.
Limfoma sporadike Burkitt mund të përhapet në sistemin tuaj nervor qendror, duke përfshirë trurin dhe palcën kurrizore, gjëndrën tiroide, bajamet dhe kockat në fytyrën tuaj.
Limfoma Burkitt e lidhur me mungesën e imunitetit është më e zakonshme tek njerëzit me një sistem imunitar të dobësuar dhe gjendet tek njerëzit që kanë virusin e mungesës së imunitetit të njeriut (HIV) ose që kanë zhvilluar sindromën e fituar të mungesës së imunitetit (AIDS).
Megjithatë, ky nëntip mund të zhvillohet gjithashtu nëse merrni medikamente që ju dobësojnë sistemin imunitar, si ato të marra pas një transplanti organesh ose nëse keni një sëmundje autoimune.
Sa e zakonshme është Limfoma Burkitt?
Limfoma Burkitt prek njerëzit e çdo moshe, duke përfshirë fëmijët dhe të rriturit. Është lloji më i zakonshëm i limfomës tek fëmijët e moshës 5 deri në 10 vjeç dhe përbën 30% të të gjitha limfomave të fëmijërisë – që do të thotë se 3 në çdo 10 fëmijë me limfomë do të kenë Limfomën Burkitt.
Është shumë më e rrallë tek të rriturit me vetëm 1 ose 2 të rritur në çdo 100 (1-2%) me limfomë që kanë Limfomë Burkitt. Tek të rriturit është më e zakonshme tek ata të moshës 30-50 vjeç.
Simptomat e Limfomës
Disa simptoma të limfomës Burkitt janë të ngjashme me simptomat e limfomave të tjera, dhe të tjera mund të lidhen me vendin ku limfoma po rritet.
Vendet e zakonshme që mund të gjendet limfoma Burkitt përfshijnë:
- nyjet limfatike në qafë, sqetull dhe ijë
- barkun dhe zorrën tuaj
- sistemi juaj nervor qendror (CNS) - truri dhe palca kurrizore
- palca e eshtrave
- shpretkë, mëlçi dhe organe të tjera të trupit tuaj
- nofullën ose kockat e tjera në fytyrën tuaj.
Limfoma Burkitt nodale dhe ekstra nodale
Limfoma Burkitt mund të fillojë në nyjet limfatike ose jashtë nyjeve limfatike. Kur fillon në nyjet limfatike, quhet "nyjore". Kur fillon jashtë nyjeve tuaja limfatike - si në organet tuaja ose në palcën e eshtrave, quhet "nyjë shtesë".
Simptoma më e zakonshme e limfomës nyjore Burkitt janë nyjet limfatike të fryra që mund të ndodhin në çdo pjesë të trupit tuaj. Ato ndihen më shpesh në qafë, sqetull ose ijë, sepse këto nyje limfatike janë më afër lëkurës tuaj.
Por ne kemi edhe nyje limfatike në gjoks, bark, krahë, këmbë dhe kokë. Për shkak se Limfoma Burkitt rritet dhe përhapet kaq shpejt, mund të vëreni se nyjet limfatike në shumë zona të trupit tuaj po fryhen.
Simptoma të tjera të ënjtjes së nyjeve limfatike ose limfomës ekstranodale
Në varësi të pjesëve të trupit tuaj të fryrë nyjet limfatike, ju mund të përjetoni simptoma të ndryshme. Shumë nyje limfatike të fryra që lidhen me limfomën nuk janë të dhimbshme, por mund të jenë të dhimbshme nëse ushtrojnë presion në organe të tjera, nerva ose nëse bëhen shumë të mëdha.
Përveç nyjeve limfatike, ne kemi edhe inde limfoide në pjesë të ndryshme të trupit tonë si goja, stomaku, zorrët, mushkëritë. Indet limfoide janë zona të qelizave imune që qëndrojnë në zona të trupit tonë për të mbajtur nën vëzhgim dhe për të luftuar infeksionet. Limfoma Burkitt gjithashtu mund të fillojë ose të përhapet në ndonjë nga këto zona.
Simptomat mund të përfshijnë sa vijon.
Zona e prekur | Simptomat |
Gjoksi ose qafa | Gulçim Ndryshime në zërin tuaj Një kollë e vazhdueshme Dhimbje, presion ose parehati në gjoks ose qafë Ndryshon ritmin e zemrës nëse presioni është në zemrën tuaj |
Sistemi nervor qendror (Truri, palca kurrizore dhe zona në pjesën e pasme të syve tuaj) | Konfuzion ose ndryshime të kujtesës Marramendje Ndryshime në vizionin tuaj Dobësi, ndjesi shpimi gjilpërash ose djegie Vështirësia në këmbë Vështirësi për të shkuar në tualet Konfiskimet (përshtatet) Ndryshimet e personalitetit |
Zorrë - (Gojë, stomak dhe zorrë) | Nauze me ose pa të vjella Diarre ose kapsllëk Barku i fryrë (mund të dukeni edhe shtatzënë) Gjak kur shkoni në tualet Ndjeheni të ngopur edhe nëse nuk keni ngrënë, ose keni ngrënë shumë pak Vështirësi në gëlltitje. |
Palca e eshtrave | Ndryshimet në numërimin tuaj të mirë të gjakut duke përfshirë:
|
Organet e sistemit tuaj limfatik - shpretka dhe timusi
Shpretka juaj është një organ që filtron gjakun tuaj dhe e mban atë të shëndetshëm. Është gjithashtu një organ i sistemit tuaj limfatik ku limfocitet e qelizave B jetojnë dhe prodhojnë antitrupa për të luftuar infeksionin. Është në anën e majtë të barkut të sipërm nën mushkëri dhe afër stomakut (barkut).
Kur shpretka juaj bëhet shumë e madhe, mund të ushtrojë presion mbi stomakun tuaj dhe t'ju bëjë të ndiheni të ngopur, edhe nëse nuk keni ngrënë shumë. Ju gjithashtu mund të merrni:
- Numri i ulët i gjakut.
- Lodhje ekstreme.
- Humbje peshe.
- Verdhëza (zverdhje e lëkurës dhe e syve).
- Dhimbje në bark ose një ndjenjë "fryrjeje".
Juaj thymus është gjithashtu pjesë e sistemit tuaj limfatik. Është një organ në formë fluture që qëndron menjëherë pas kockës së gjoksit në pjesën e përparme të gjoksit. Disa qeliza B gjithashtu jetojnë dhe kalojnë përmes timusit tuaj. Nëse limfoma është në timusin tuaj, mund të keni një gungë në gjoks dhe mund të shkaktojë presion në organet e tjera në gjoks. Simptomat mund të jenë të ngjashme me ato të renditura në tabelën e mësipërme.
Mëlçia
- Verdhëza.
- Dhimbje ose shqetësim që mund të rrezatojë deri në shpatullën tuaj të majtë.
- Humbja e oreksit dhe humbja e peshës.
- Ënjtje e barkut për shkak të grumbullimit të lëngjeve (ascit).
- Gjakderdhje e pazakontë.
B-simptomat
Simptomat B mund të shfaqen kur limfoma po rritet në mënyrë aktive. Mund të tregojë se limfoma po përdor rezervat tuaja të energjisë ose po prodhon kimikate që ndikojnë në mënyrën se si trupi juaj rregullon temperaturën tuaj. Gjithmonë raportoni simptomat B te mjeku juaj.
Diagnoza dhe stadifikimi i Limfomës Burkitt
Nëse mjeku juaj mendon se ju mund të keni limfomë, ai do të duhet të organizojë një sërë testesh të rëndësishme. Këto teste janë të nevojshme për të konfirmuar ose përjashtuar limfomën si shkakun e simptomave tuaja.
Për të diagnostikuar Limfomën Burkitt ju duhet një biopsi. Një biopsi është një procedurë për të hequr një pjesë, ose të gjithë një nyje limfatike të prekur dhe/ose një mostër të palcës kockore. Biopsia më pas kontrollohet nga shkencëtarët në një laborator për të parë nëse ka ndryshime që ndihmojnë mjekun të diagnostikojë Burkitt.
Kur keni një biopsi, mund të keni një anestezi lokale ose të përgjithshme. Kjo do të varet nga lloji i biopsisë dhe nga cila pjesë e trupit tuaj është marrë. Ekzistojnë lloje të ndryshme të biopsive dhe mund t'ju duhet më shumë se një për të marrë mostrën më të mirë.
Testet e gjakut
Testet e gjakut merren kur përpiqeni të diagnostikoni limfomën tuaj, por edhe gjatë gjithë trajtimit tuaj për t'u siguruar që organet tuaja po funksionojnë siç duhet dhe mund të përballojnë trajtimin tonë.
Biopsi bërthamore ose me gjilpërë të hollë
Biopsi bërthamore ose me gjilpërë të imët merren për të hequr një mostër të nyjës limfatike të fryrë ose tumorit për të kontrolluar për shenja të limfomës.
Mjeku juaj zakonisht do të përdorë një anestezik lokal për të mpirë zonën në mënyrë që të mos ndjeni dhimbje gjatë procedurës, por do të jeni zgjuar gjatë kësaj biopsie. Më pas ata do të vendosin një gjilpërë në nyjen limfatike ose gungë të fryrë dhe do të heqin një mostër indi.
Nëse nyja limfatike ose gunga juaj e fryrë është thellë brenda trupit tuaj, biopsia mund të bëhet me ndihmën e ultrazërit ose udhëzimeve të specializuara me rreze x (imazhere).
Ju mund të keni një anestezi të përgjithshme për këtë (që ju vë në gjumë për pak kohë). Ju gjithashtu mund të bëni disa qepje më pas.
Biopsitë me gjilpërë bazë marrin një mostër më të madhe se një biopsi me gjilpërë të imët.
Biopsia e nyjës ekscizionale
Biopsi ekscizionale e nyjeve bëhen kur nyja limfatike ose tumori juaj i fryrë janë shumë thellë në trupin tuaj për t'u arritur nga një biopsi bërthamore ose me gjilpërë të hollë. Ju do të keni një anestezi të përgjithshme që do t'ju vërë në gjumë për pak kohë, kështu që të qëndroni të palëvizshëm dhe të mos ndjeni dhimbje.
Gjatë kësaj procedure, kirurgu do të heqë të gjithë nyjen limfatike ose gungën dhe do ta dërgojë në patologji për analizë.
Do të keni një plagë të vogël me disa qepje dhe një fashë sipër.
Qepjet zakonisht qëndrojnë për 7-10 ditë, por mjeku ose infermierja juaj do t'ju japë udhëzime se si të kujdeseni për veshjen dhe kur të ktheheni për t'i hequr qepjet.
Diagnoza e Limfomës Burkitt
Pasi mjeku juaj të marrë rezultatet nga analizat tuaja të gjakut dhe biopsitë, ai do të jetë në gjendje t'ju tregojë nëse keni Limfomë Burkitt dhe gjithashtu mund të jetë në gjendje t'ju tregojë se çfarë nëntipi të Burkitt-it keni. Më pas ata do të dëshirojnë të bëjnë më shumë teste për të skeduar dhe vlerësuar limfomën tuaj.
Skenimi dhe gradimi i Limfomës Burkitt
Pasi të jeni diagnostikuar me Limfomën Burkitt, mjeku juaj do të ketë më shumë pyetje në lidhje me limfomën tuaj. Këto do të përfshijnë:
- Në çfarë faze është limfoma juaj?
- Çfarë nëntipi të Burkitt-it keni?
Klikoni në titujt e mëposhtëm për të mësuar më shumë rreth skenës dhe klasifikimit.
Stadifikimi i referohet se sa pjesë e trupit tuaj është prekur nga limfoma juaj - ose sa larg është përhapur nga vendi ku filloi fillimisht.
Qelizat B mund të udhëtojnë në çdo pjesë të trupit tuaj. Kjo do të thotë që qelizat limfoma (qelizat B kanceroze), gjithashtu mund të udhëtojnë në çdo pjesë të trupit tuaj. Ju do të duhet të bëni më shumë teste për të gjetur këtë informacion. Këto teste quhen teste stadimi dhe kur të merrni rezultate, do të zbuloni nëse keni limfomën Burkitt në fazën e parë (I), fazën e dytë (II), fazën e tretë (III) ose fazën e katërt (IV). Megjithatë, për shkak se Burkitt është kaq agresiv, shpesh është tashmë një fazë e avancuar (faza 3 ose 4) kur diagnostikoheni,
Faza juaj e limfomës do të varet nga:
- Sa zona të trupit tuaj kanë limfomë
- Ku përfshihet limfoma nëse është sipër, poshtë ose në të dy anët e diafragmës suaj (një muskul i madh në formë kube nën kafazin e brinjëve që ndan gjoksin nga barku)
- Nëse limfoma është përhapur në palcën e eshtrave ose në organe të tjera si mëlçia, mushkëritë, lëkura ose kocka.
Fazat I dhe II quhen 'faza e hershme ose e kufizuar' (që përfshin një zonë të kufizuar të trupit tuaj).
Fazat III dhe IV quhen 'faza e avancuar' (më e përhapur).
Faza 1 | preket një zonë e nyjeve limfatike, sipër ose poshtë diafragmës* |
Faza 2 | dy ose më shumë zona të nyjeve limfatike janë prekur në të njëjtën anë të diafragmës * |
Faza 3 | të paktën një zonë e nyjeve limfatike sipër dhe të paktën një zonë e nyjeve limfatike poshtë diafragmës* janë prekur |
Faza 4 | Limfoma është në nyjet limfatike të shumta dhe është përhapur në pjesë të tjera të trupit (p.sh. kocka, mushkëri, mëlçi) |
Informacion shtesë për skenën
Mjeku juaj mund të flasë gjithashtu për fazën tuaj duke përdorur një shkronjë, si A, B, E, X ose S. Këto shkronja japin më shumë informacion në lidhje me simptomat që keni ose se si trupi juaj është duke u prekur nga limfoma. I gjithë ky informacion e ndihmon mjekun tuaj të gjejë planin më të mirë të trajtimit për ju.
Letër | Kuptim | Rëndësi |
A ose B |
|
|
E & X |
|
|
S |
|
(Shpretka juaj është një organ në sistemin tuaj limfatik që filtron dhe pastron gjakun tuaj, dhe është një vend ku qelizat tuaja B pushojnë dhe prodhojnë antitrupa) |
Testet për vënien në skenë
Për të zbuluar se çfarë faze keni, mund t'ju kërkohet të bëni disa nga testet e mëposhtme të stadifikimit:
Skanimi i tomografisë së llogaritur (CT)
Këto skanime bëjnë fotografi të pjesës së brendshme të gjoksit, barkut ose legenit tuaj. Ato ofrojnë fotografi të detajuara që ofrojnë më shumë informacion sesa një radiografi standarde.
Tomografia e emisionit të pozicionit (PET)
Ky është një skanim që merr fotografi të pjesës së brendshme të gjithë trupit tuaj. Do t'ju jepet dhe gjilpëra me disa ilaçe që thithin qelizat kancerogjene - të tilla si qelizat limfoma. Ilaçi që ndihmon skanimin PET të identifikojë se ku është limfoma dhe madhësinë dhe formën duke theksuar zonat me qeliza limfoma. Këto zona quhen ndonjëherë "të nxehta".
Shpues lumbal
Një punksion lumbal është një procedurë që bëhet për të kontrolluar nëse keni ndonjë limfomë në tuaj sistemi nervor qendror (SNQ), e cila përfshin trurin tuaj, palcën kurrizore dhe një zonë rreth syve tuaj. Ju do të duhet të thoni shumë të qetë gjatë procedurës, kështu që foshnjat dhe fëmijët mund të kenë një anestezi të përgjithshme për t'i vënë në gjumë për pak gjatë procedurës. Shumica e të rriturve do të kenë nevojë vetëm për një anestezi lokale për procedurën për të mpirë zonën.
Mjeku juaj do të vendosë një gjilpërë në shpinë dhe do të nxjerrë pak lëng të quajtur "lëngu cerebral kurrizor” (CSF) nga rreth palcës kurrizore. LCS është një lëng që vepron paksa si një amortizues në SNQ tuaj. Ai gjithashtu mbart proteina të ndryshme dhe infeksione që luftojnë qelizat imune si limfocitet për të mbrojtur trurin dhe palcën kurrizore. CSF gjithashtu mund të ndihmojë në kullimin e çdo lëngu shtesë që mund të keni në tru ose rreth palcës kurrizore për të parandaluar ënjtjen në ato zona.
Mostra CSF do të dërgohet më pas në patologji dhe do të kontrollohet për ndonjë shenjë të limfomës.
Biopsia e palcës kockore
- Aspirati i palcës së eshtrave (BMA): ky test merr një sasi të vogël të lëngut që gjendet në hapësirën e palcës kockore.
- Trefina e aspiratës së palcës së eshtrave (BMAT): ky test merr një mostër të vogël të indit të palcës kockore.
Mostrat më pas dërgohen në patologji ku kontrollohen për shenja të limfomës.
Procesi për biopsi të palcës së eshtrave mund të ndryshojë në varësi të vendit ku po kryeni trajtimin tuaj, por zakonisht do të përfshijë një anestezi lokale për të mpirë zonën.
Në disa spitale, mund t'ju jepet qetësues i lehtë i cili ju ndihmon të relaksoheni dhe mund t'ju ndalojë të mbani mend procedurën. Megjithatë, shumë njerëz nuk kanë nevojë për këtë dhe mund të kenë një "bilbil jeshil" për të thithur. Ky bilbil jeshil përmban një ilaç kundër dhimbjes (i quajtur Penthrox ose metoksifluran), të cilin e përdorni sipas nevojës gjatë gjithë procedurës.
Sigurohuni që të pyesni mjekun tuaj se çfarë është në dispozicion për t'ju bërë më të rehatshëm gjatë procedurës dhe bisedoni me të për atë që mendoni se do të jetë alternativa më e mirë për ju.
Limfoma Burkitt është nëntipi më agresiv i limfomës dhe kanceri më agresiv. Prandaj, konsiderohet gjithmonë një limfomë e shkallës së lartë.
Nota i referohet asaj se sa shpejt shumëzohen qelizat, si duken dhe si sillen.
Qelizat e limfomës së shkallës së lartë shumohen shumë shpejt, duken shumë të ndryshme nga limfocitet normale të qelizave B dhe nuk janë në gjendje të funksionojnë siç duhet të funksionojnë limfocitet.
Limfoma Burkitt me rrezik të ulët dhe me rrezik të lartë
Mjeku juaj gjithashtu mund t'i referohet Burkitt-it tuaj si me rrezik të lartë ose me rrezik të ulët. Ky është informacion shtesë që ata përdorin për të përcaktuar trajtimin më të mirë për ju. Rreziku juaj do të përcaktohet bazuar në sa vijon:
- Nëse keni limfomë në sistemin tuaj nervor qendror (CNS).
- Nëse analizat tuaja të gjakut tregojnë një dehidrogjenazë të lartë të laktatit (LDH).
- Nëse keni ndonjë rirregullim apo ndryshim gjenetik.
Testimi citogjenetik
Testet citogjenetike bëhen për të kontrolluar variancat gjenetike që mund të përfshihen në sëmundjen tuaj. Për më shumë informacion mbi këto, ju lutemi shihni seksionin tonë për të kuptuar gjenetikën tuaj të limfomës më poshtë në këtë faqe. Testet e përdorura për të kontrolluar ndonjë mutacion gjenetik quhen teste citogjenetike. Këto teste shikojnë nëse keni ndonjë ndryshim në kromozome dhe gjene.
Zakonisht kemi 23 çifte kromozomesh dhe ato numërohen sipas madhësisë së tyre. Kur keni Limfomë Burkitt, kromozomet tuaja mund të duken pak më ndryshe.
Çfarë janë gjenet dhe kromozomet
Çdo qelizë që përbën trupin tonë ka një bërthamë, dhe brenda bërthamës janë 23 palë kromozome. Çdo kromozom është bërë nga fijet e gjata të ADN-së (acidi deoksiribonukleik) që përmbajnë gjenet tona. Gjenet tona ofrojnë kodin e nevojshëm për të krijuar të gjitha qelizat dhe proteinat në trupin tonë dhe u tregojnë atyre se si të duken ose si të veprojnë.
Nëse ka një ndryshim (ndryshim) në këto kromozome ose gjene, proteinat dhe qelizat tuaja nuk do të funksionojnë siç duhet.
Limfocitet mund të bëhen qeliza limfomale për shkak të ndryshimeve gjenetike (të quajtura mutacione ose variacione) brenda qelizave. Biopsia juaj e limfomës mund të shikohet nga një patolog specialist për të parë nëse keni ndonjë mutacion gjen.
Translokimi në Limfomën Burkitt
Në Limfomën Burkitt do të keni variacion në gjenet tuaja të quajtur translokacion. Kjo ndodh kur një pjesë e vogël e dy kromozomeve ndërrojnë vendet. Gjeni i prekur gjithmonë nga Limfoma Burkitt përfshin gjenin MYC në kromozomin e 8-të me zhvendosjen që ndodh me një gjen në kromozomin e 14-të. Do ta shihni të shkruar si t(8:14).
Trajtimi për Limfomën Burkitt
Pasi të kenë përfunduar të gjitha rezultatet tuaja nga biopsia, testimi citogjenetik dhe skanimet e skenave, mjeku do t'i shqyrtojë këto për të vendosur trajtimin më të mirë të mundshëm për ju. Në disa qendra kanceri, mjeku do të takohet gjithashtu me një ekip specialistësh për të diskutuar opsionin më të mirë të trajtimit. Kjo quhet a ekipi multidisiplinar (MDT) takim.
Mjeku juaj do të marrë parasysh shumë faktorë në lidhje me Limfomën tuaj Burkitt, por do t'ju duhet të filloni trajtimin me kimioterapi shumë shpejt pas diagnozës. Pa trajtim Limfoma Burkitt është fatale, megjithatë me trajtim ka një shans shumë të mirë për t'u shëruar.
Kimio-imunoterapia do të thotë të kesh medikamente që quhen kimioterapi dhe një antitrup monoklonal. Antitrupat monoklonalë shpesh quhen imunoterapi sepse ndihmojnë sistemin tuaj imunitar të luftojë kancerin. Kimioterapia funksionon duke sulmuar drejtpërdrejt qelizat me rritje të shpejtë.
Gjëra të tjera që mjeku juaj do të marrë parasysh kur planifikoni trajtimin tuaj përfshijnë:
- stadi individual i limfomës, ndryshimet gjenetike dhe simptomat
- mosha, historia e kaluar mjekësore dhe shëndeti i përgjithshëm
- mirëqenien aktuale fizike dhe mendore dhe preferencat e pacientit
- çdo simptomë që keni.
Teste të tjera
Mund të urdhërohen më shumë analiza përpara se të filloni trajtimin për t'u siguruar që zemra, mushkëritë dhe veshkat tuaja janë në gjendje të përballojnë trajtimin. Këto mund të përfshijnë një EKG (elektrokardiogram), testin e funksionit të mushkërive ose mbledhjen e urinës 24-orëshe.
Mjeku ose infermierja juaj e kancerit mund t'ju shpjegojë planin tuaj të trajtimit dhe efektet anësore të mundshme, dhe janë aty për t'iu përgjigjur çdo pyetjeje që mund të keni. Është e rëndësishme që t'i bëni pyetje mjekut tuaj dhe/ose infermieres së kancerit për çdo gjë që nuk kuptoni.
Ju gjithashtu mund të telefononi ose dërgoni email në linjën e ndihmës së infermierëve të Lymphoma Australia me pyetjet tuaja dhe ne mund t'ju ndihmojmë të merrni informacionin e duhur.
Linja telefonike e infermierëve të kujdesit ndaj limfomës:
Telefoni: 1800 953 081
Email: nurse@lymphoma.org.au
Pyetjet që duhet t'i bëni mjekut tuaj përpara se të filloni trajtimin
Mund të jetë e vështirë të dish se çfarë pyetjesh të bësh kur të filloni trajtimin. Nëse nuk dini, çfarë nuk dini, si mund të dini se çfarë të kërkoni?
Të kesh informacionin e duhur mund t'ju ndihmojë të ndiheni më të sigurt dhe të dini se çfarë të prisni. Mund t'ju ndihmojë gjithashtu të planifikoni përpara për atë që mund t'ju nevojitet.
Ne kemi bashkuar një listë pyetjesh që mund t'ju duken të dobishme. Sigurisht, situata e të gjithëve është unike, kështu që këto pyetje nuk mbulojnë gjithçka, por ato japin një fillim të mbarë.
Klikoni në lidhjen më poshtë për të shkarkuar një PDF të printueshme me pyetje për mjekun tuaj.
Ruajtja e pjellorisë
Trajtimi për Limfomën Burkitt mund të ndikojë në fertilitetin tuaj (aftësinë për të pasur fëmijë). Kjo mund të ndodhë si për të rriturit ashtu edhe për fëmijët, meshkujt dhe femrat. Nëse ju (ose fëmija juaj) do të dëshironit fëmijë më vonë në jetë, bisedoni me mjekun tuaj nëse fertiliteti juaj mund të mbrohet për më vonë.
Protokollet e zakonshme të trajtimit për të rriturit me limfomën Burkitt
Trajtimi juaj zakonisht funksionon shumë mirë kundër limfomës tuaj, por gjithashtu mund të ndikojë në qelizat tuaja të mira. Kështu që ju duhet kohë që qelizat tuaja të mira të rikuperohen. Qelizat e shëndetshme rikthehen shumë më shpejt se qelizat e limfomës, sepse ato janë shumë më të organizuara.
Protokollet e zakonshme të trajtimit që mund t'ju ofrohen përfshijnë:
DA-R-EPOKA (rituximab i rregulluar me dozë, etoposide, prednizolon, vincristine, ciklofosfamid, doxorubicin)
R-CODOX-M (rituximab, ciklofosfamid, vinkristin, doxorubicin, metotreksat)
- R-CODOX-M alternohet me R-IVAC (rituximab, ifosfamide, etoposide, citarabinë)
GMALL 2002 (pacientët mbi 55 vjeç)
GMALL 2002 (pacientët nën 55 vjeç)
Hyper CVAD pjesa A
- Hyper CVAD pjesa A alternohet me Hyper CVAD Pjesa B
Protokollet e zakonshme të trajtimit për fëmijët me limfomë Burkitt
- R-COPADM: rituximab, ciklofosfamid, vinkristin, metotreksat, citarabinë, prednizolon, doxorubicin, etoposide.
- SFOP LMB 89: ciklofosfamidi, vincristina, metotreksat, doksorubicina), citarabina, etopozidi
Variacione të tjera të protokolleve të kimioterapisë të përdorura në limfomën Burkitt pediatrike përfshijnë:
- PRITJE: ciklofosfamidi, daunorubicina, vinkristina dhe prednizoloni
- KOPADI: ciklofosfamidi, citarabina, doxorubicina, vincristine, etoposide, prednisolone
- COPADM: ciklofosfamid, metotreksat, citarabinë, doxorubicin, vinkristin, etoposide
Limfoma Burkitt e recidivuar ose refraktare
Në disa raste, limfoma juaj mund të mos i përgjigjet linjës së parë të trajtimit që keni. Kur kjo ndodh, limfoma juaj quhet refraktare.
Herë të tjera, mund të merrni një përgjigje të mirë nga trajtimi juaj, por limfoma mund të rikthehet (kthehet) pas një periudhe kohore.
Si për Limfomën Burkitt refraktare ashtu edhe për recidivën, do t'ju ofrohet më shumë trajtim.
Trajtimet në linjën e dytë ose të tretë mund të përfshijnë:
- më shumë imuno-kimioterapi
- transplantimi i qelizave burimore
- Terapia me qeliza T CAR
Për më shumë informacion mbi trajtimet dhe gjërat që duhen marrë parasysh, shihni faqen tonë të trajtimeve.
Hulumtimet klinike
Rekomandohet që sa herë të keni nevojë të filloni trajtime të reja, të pyesni mjekun tuaj për provat klinike për të cilat mund të keni të drejtë.
Provat klinike janë të rëndësishme për të gjetur ilaçe të reja ose kombinime ilaçesh për të përmirësuar trajtimin e Limfomës Burkitt në të ardhmen.
Ata gjithashtu mund t'ju ofrojnë një shans për të provuar një ilaç të ri, kombinim ilaçesh ose trajtime të tjera që nuk do të mund t'i merrnit jashtë provës. Nëse jeni të interesuar të merrni pjesë në një provë klinike, pyesni mjekun tuaj për cilat prova klinike keni të drejtë.
Ka shumë trajtime dhe kombinime të reja trajtimi që aktualisht janë duke u testuar në provat klinike në mbarë botën për pacientët me limfomën Burkitt të diagnostikuar rishtazi dhe me rikthim.
Prognoza për Limfomën Burkitt – dhe çfarë ndodh kur trajtimi përfundon
Prognoza është termi i përdorur për të përshkruar rrugën e mundshme të sëmundjes suaj, si do t'i përgjigjet trajtimit dhe si do të veproni gjatë dhe pas trajtimit.
Ka shumë faktorë që kontribuojnë në prognozën tuaj dhe nuk është e mundur të jepet një deklaratë e përgjithshme për prognozën. Megjithatë, Limfoma Burkitt shpesh i përgjigjet shumë mirë trajtimit dhe shumë pacientë me këtë kancer mund të kurohen – që do të thotë se pas trajtimit, nuk ka asnjë shenjë të Limfomës Burkitt në trupin tuaj. Megjithatë, ekziston një grup i vogël njerëzish që mund të mos i përgjigjen aq mirë trajtimit.
Faktorët që mund të ndikojnë në prognozën
Disa faktorë që mund të ndikojnë në prognozën tuaj përfshijnë:
- Ju mosha dhe shëndeti i përgjithshëm në kohën e diagnozës.
- Si i përgjigjeni trajtimit.
- Po sikur të keni ndonjë mutacion gjenetik.
- Nëntipi i Limfomës Burkitt që keni.
Nëse dëshironi të dini më shumë për prognozën tuaj, ju lutemi flisni me hematologun ose onkologun tuaj specialist. Ata do të jenë në gjendje t'ju shpjegojnë faktorët tuaj të rrezikut dhe prognozën.
Mbijetesa - Të jetosh me, dhe pas kancerit
Një mënyrë jetese e shëndetshme, ose disa ndryshime pozitive në stilin e jetës pas trajtimit mund të jenë një ndihmë e madhe për shërimin tuaj. Ka shumë gjëra që mund të bëni për t'ju ndihmuar të jetoni mirë pas Burkitt's.
Shumë njerëz zbulojnë se pas një diagnoze ose trajtimi të kancerit, qëllimet dhe prioritetet e tyre në jetë ndryshojnë. Njohja se çfarë është 'normaliteti juaj i ri' mund të marrë kohë dhe të jetë zhgënjyese. Pritjet e familjes dhe miqve tuaj mund të jenë të ndryshme nga tuajat. Ju mund të ndiheni të izoluar, të lodhur ose ndonjë numër emocionesh të ndryshme që mund të ndryshojnë çdo ditë.
Qëllimet kryesore pas trajtimit për limfomën tuaj është të ktheheni në jetë dhe:
- jini sa më aktiv në punë, familje dhe role të tjera të jetës
- zvogëlojnë efektet anësore dhe simptomat e kancerit dhe trajtimin e tij
- identifikoni dhe menaxhoni çdo efekt anësor të vonë
- ju ndihmon të jeni sa më të pavarur
- përmirësoni cilësinë e jetës tuaj dhe mbani një shëndet të mirë mendor
Mund t'ju rekomandohen lloje të ndryshme të rehabilitimit të kancerit. Kjo mund të nënkuptojë ndonjë nga një gamë e gjerë të shërbimeve të tilla si:
- terapi fizike, menaxhimi i dhimbjes
- planifikimi i të ushqyerit dhe ushtrimeve
- këshillim emocional, karrier dhe financiar.
përmbledhje
- Limfoma Burkitt është lloji më agresiv i kancerit që mund të merrni - por kjo do të thotë se zakonisht i përgjigjet shumë mirë trajtimit.
- Shumë njerëz me Limfomë Burkitt mund të kurohen.
- Limfoma Burkitt ndodh kur limfocitet e qelizave B bëhen kanceroze dhe mund të prekin fëmijët dhe të rriturit.
- Ju do të keni nevojë për trajtim me kimioterapi shumë shpejt pasi të jeni diagnostikuar.
- Në disa raste, limfoma juaj mund të mos i përgjigjet trajtimit, ose mund të rikthehet pas trajtimit dhe do t'ju duhet më shumë trajtim nëse kjo ndodh.
- Pyesni mjekun tuaj për provat klinike për të cilat mund të keni të drejtë.
